Le rôle physiologique de l’asymétrie lipidique dans les membranes intracellulaires reste mal compris. Pourtant, cette asymétrie joue un rôle clé dans de nombreux processus cellulaires, notamment le trafic membranaire et l’autophagie.
Une nouvelle publication du groupe de Toshihide Kobayashi de l’équipe BIMC, dirigée par Yves Mély, démontre que la sphingomyéline (SM), un lipide synthétisé sur la face luminale du réseau trans-golgien (TGN), est exposée à sa surface cytoplasmique sous l’action de la protéine GGA1 (Golgi-localized, gamma-adaptin ear-containing, ARF-binding protein 1).
Leurs résultats mettent en évidence que :
- Le domaine GAT de GGA1 induit un réarrangement des lipides en fonction de la courbure membranaire et de la présence de cholestérol.
- Cette exposition de la SM coïncide avec la sortie des récepteurs du mannose-6-phosphate (M6P) du TGN, un processus essentiel pour le trafic des enzymes lysosomales.
- Par ailleurs, la SM est transférée vers les membranes autophagiques, où elle facilite la fusion autophagosome-lysosome, une étape cruciale pour la dégradation des composants cellulaires.
Ces résultats révèlent un rôle jusqu’alors méconnu du remodelage lipidique dans la régulation du trafic membranaire et de l’autophagie. Ils ouvrent de nouvelles perspectives pour comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces processus cellulaires fondamentaux.
Toutes nos félicitations à tous les auteurs !
lien : DOI: 10.1126/sciadv.aec4519
