Aptamères pour le marquage et la vectorisation ciblée

Les aptamères sont des oligonucléotides qui se lient à leurs cibles avec de fortes affinités et sélectivités. Ils sont sélectionnés à l’issue d’un criblage nommé SELEX (pour ‘selective evolution of ligands by exponential enrichment’). Ils sont parfois nommés 'anticorps chimiques' de par leur  une bonne affinité et sélectivité pour leurs cibles.

Les aptamères peuvent se lier à des cibles de nature très différentes. Au laboratoire, nous nous intéressons particulièrement aux aptamères ciblant des récepteurs de surface cellulaire, biomarqueurs moléculaires de pathologies.

Une sélection d’aptamères a d’ores et déjà été réalisée au laboratoire La cible de ce criblage était l’intégrine α5β1, une protéine transmembranaire, biomarqueur des glioblastomes et d’autres tumeurs solides. A l’issue d’un procédé de SELEX complexe et original, combinant ‘cell-SELEX’ (sélection sur cellules) et ‘protein-SELEX’ (sélection sur protéine recombinante), nous avons identifié et breveté la séquence d'un aptamère, nommé H02, nouveau ligand des cellules de GBM exprimant l’intégrine α5β1.

Les résultats que nous avons acquis concernant l’aptamère H02 et notre expertise en cell-SELEX,  nous incitent à travailler sur différents couples aptamères-récepteurs et de les comparer, mais également d’agrandir notre champ d’investigation au domaine de la bactériologie, encore peu exploré par les spécialistes des aptamères.

Nos études sur les aptamères ciblant des biomarqueurs, récepteurs de surface cellulaires, visent à comprendre (recherche fondamentale) le mécanisme d’action des aptamères ciblant ces biomarqueurs, pour qu’à l’avenir, ils puissent trouver des applications diagnostiques (détection) et en thérapie ciblée (vectorisation).

Financements

IDEX Interdisciplinaire ‘Emergence’ de l’Université de Strasbourg, Ligue contre le cancer, PHC Toubkal, SATT Conectus

Collaborations

H. Ait Benhassou (Centre de Biotechnologie Médicale, Rabat), M. Barberi (UMR 7039, Vandoeuvre-les-Nancy), S. Brassart-Pasco (UMR 7369, Reims), P. Fechter (UMR 7242, Illkirch), S. Friant & S. Bär (UMR 7156), F. Maina (UMR 7288), V. Pitchon, (UMR 7044, Strasbourg), C. Vézy ( L2n, UTT, Troyes), E. Van Dyck (LIH, Luxembourg), C. Vonthron (UMR 7200, Illkirch), CRB/Tumorothèque du CHRU de Strasbourg  & Société Novaptech