Production dans l'industrie pharmaceutique

Production dans l'industrie pharmaceutique
Diplôme d'État de Docteur en pharmacie Parcours Diplôme d'État de Docteur en pharmacie

Catalogue2025-2026

Description

Cet enseignement a pour objectif de présenter les spécificités et les contraintes de l’industrie pharmaceutique liées à son environnement technico-réglementaire.

Compétences requises

Notions basiques de droit pharmaceutique général etdes bonnes pratiques de fabrication (BPF).

Compétences visées

  • Connaissance des principales normes et contraintes juridiques et para-juridiques applicables à la production des produits de santé
  • Savoir trouver les sources réglementaires applicables à la situation et anticiper les évolutions réglementaires

Modalités d'organisation et de suivi

Cours et études de cas en présentiel.

Disciplines

  • Sciences du médicament et des autres produits de santé

Syllabus

BPF, pharmacie, produits de santé.

Contacts

Responsable(s) de l'enseignement

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation.

Régime d'évaluation
ECI (Évaluation continue intégrale)
Coefficient
1.0

Évaluation initiale / Session principale - Épreuves

LibelléType d'évaluationNature de l'épreuveDurée (en minutes)Coéfficient de l'épreuveNote éliminatoire de l'épreuveNote reportée en session 2
Prod dans l'industrie pharma CCÉpreuve sans documents
SCRS201

Seconde chance / Session de rattrapage - Épreuves

LibelléType d'évaluationNature de l'épreuveDurée (en minutes)Coéfficient de l'épreuveNote éliminatoire de l'épreuve
Prod dans l'industrie pharma CT session 2Épreuve sans documents
ACRS201