Description

Bases fondamentales de pharmacocinétique :

• Description du système ADME
• Définition et intérêt des paramètres pharmacocinétiques
• Détermination des paramètres en fonction des voies et du protocole d’administration

Pharmacocinétique dans le développement industriel du médicament :

• Études précliniques et cliniques dans les dossiers d’enregistrement : principe et stratégie
• Études de Biodisponibilité / Bioéquivalence

Compétences requises

La participation à cette formation ne nécessite pas de pré-requis spécifiques au regard du public auquel elle s’adresse.

Compétences visées

• Décrire l’ensemble des processus régissant les phénomènes mis en œuvre dans le devenir d’un médicament dans l’organisme auquel il est administré (absorption, distribution, métabolisme, élimination)
• Comprendre l’intérêt des études précliniques et cliniques en pharmacocinétique dans le développement des produits pharmaceutiques, chimiques ou agro-chimiques

Modalités d'organisation et de suivi

Exposés (supports : polycopiés, vidéoprojection). Échanges, études de cas.

Contacts

Responsable(s) de l'enseignement

• Genevieve Ubeaud-Sequier

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation.

Régime d'évaluation

ECI (Évaluation continue intégrale)

Coefficient

3.0

Évaluation initiale / Session principale - Épreuves

Seconde chance / Session de rattrapage - Épreuves