Description

• Gérer des contextes professionnels ou d’études complexes, imprévisibles et qui nécessitent des approches stratégiques nouvelles
• Prendre des responsabilités pour contribuer aux savoirs et aux pratiques professionnelles et/ou pour réviser la performance stratégique d'une équipe

• Conduire un projet (conception, pilotage, coordination d’équipe, mise en œuvre et gestion, évaluation, diffusion) pouvant mobiliser des compétences pluridisciplinaires dans un cadre collaboratif

Compétences requises

Notions basiques de droit pharmaceutique général.

Compétences visées

• Respecter les principes d’éthique, de déontologie et de responsabilité environnementale 

• Analyser ses actions en situation professionnelle, s’auto-évaluer pour améliorer sa pratique dans le cadre d'une démarche qualité

• Comprendre la problématique de la libre circulation des médicaments en Europe et la responsabilité des acteurs industriels et institutionnels

Modalités d'organisation et de suivi

Conférences et études de cas en présentiel.

Disciplines

• Sciences du médicament et des autres produits de santé
• Droit privé et sciences criminelles
• Droit public

Syllabus

Droit européen, pharmacie, produits de santé, libre circulation des biens, surveillance des marchés, cybersécurité.

Bibliographie

https://european-union.europa.eu/easy-read_fr

Contacts

Responsable(s) de l'enseignement

• Catherine Ledig
• Francis Megerlin

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation.

Régime d'évaluation

ECI (Évaluation continue intégrale)

Coefficient

2.0

Évaluation initiale / Session principale - Épreuves

Seconde chance / Session de rattrapage - Épreuves