Description

Ce cours vise à appréhender, gérer sa veille (plan de veille), la partager   :

• Autour des grandes sources réglementaires, légales, économiques et techniques en santé, santé numérique, data, technologies …
• Apprendre à se servir des atouts de l’IA générative pour développer sa productivité et son efficacité professionnelle (rédaction de prompts efficaces, améliorer sa veille, identifier les limites et les biais…)

• Maîtriser au travers de notes synthétiques de restitution le retour d’événements majeurs, de rencontres avec l’écosystème, la rédaction de fiches contacts tant avec les start-up et que les majors de la santé numérique

Compétences requises

Cycle de vie des médicaments et DM.

Les professionnels des affaires réglementaires pharmaceutiques doivent avoir une connaissance approfondie des réglementations pharmaceutiques, des compétences en conformité, en communication, en gestion de projet, en résolution de problèmes, en informatique et en sciences.

Compétences visées

• Identifier, sélectionner et analyser avec esprit critique diverses ressources spécialisées pour documenter un sujet et synthétiser ces données en vue de leur exploitation

• Communiquer à des fins de formation ou de transfert de connaissances, par oral et par écrit, en français et dans au moins une langue étrangère

Disciplines

• Sciences du médicament et des autres produits de santé

Contacts

Responsable(s) de l'enseignement

• Catherine Ledig

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation.

Régime d'évaluation

ECI (Évaluation continue intégrale)

Coefficient

2.5

Évaluation initiale / Session principale - Épreuves

Seconde chance / Session de rattrapage - Épreuves