Méthodologie du travail de recherche - TP intégrés
Parcours : Réglementation et droits pharmaceutiques (RDP)

  • Cours (CM) -
  • Cours intégrés (CI) -
  • Travaux dirigés (TD) -
  • Travaux pratiques (TP) 35h
  • Travail étudiant (TE) -

Langue de l'enseignement : Français

Description du contenu de l'enseignement

Développer et caractériser un médicament à partir d’une molécule active donnée, qui pourra être synthétisée ou extraite au cours de ces TP.
Rédiger un compte-rendu en respectant le format des publications scientifiques.
L'étudiant proposera les protocoles à mettre en œuvre pour formuler/caractériser/évaluer une molécule active donnée en respectant les pharmacopées en vigueur. Il sera en mesure de justifier ses choix. Les travaux feront intervenir diverses disciplines : synthèse, analyse du médicament, formulation galénique, pharmacologie, physiologie, pharmacognosie, toxicologie, microbiologie… L’ensemble des résultats obtenus complétés par les recherches bibliographiques réalisées sur le sujet seront présentés sous forme de publication scientifique. Ce travail sera réalisé en petits groupes d’étudiants issus des différentes spécialités du Master Sciences du médicament.

Enseignants participants:
Nicolas ANTON
Emmanuel BOUTANT
Véronique BRUBAN
Thierry CHATAIGNEAU
Manuela CHIPER
Marcela DE GIORGI
Sonia LORDEL
Nathalie NIEDERHOFFER
Carole RONZANI
Maria-Vittoria SPANEDDA
Jérôme TERRAND
Nassera TOUNSI
Thierry VANDAMME
Catherine VONTHRON
 

Compétences à acquérir

  • Rechercher les protocoles à mettre en œuvre.
  • Connaître la relation entre les caractéristiques d'une molécule et la forme galénique.
  • Mettre en œuvre des techniques de formulation, des essais analytiques et des techniques de dosages en appliquant des protocoles définis.
  • Identifier les variables physico-chimiques pour orienter vers des techniques d’analyse de la molécule, des impuretés et du produit fini.
  • Comprendre les mécanismes d’action des médicaments
  • Définir un contexte expérimental pour orienter vers une technique d’analyse, de séparation, de dosage en fonction des caractéristiques de la formulation.
  • Identifier les contraintes réglementaires liées au développement pharmaceutique.
  • Adapter sa communication et son comportement, échanger avec des interlocuteurs ayant des compétences différentes mais complémentaires.
  • Savoir analyser et interpréter les résultats.
  • Analyse de données bibliographiques
  • Savoir communiquer des connaissances scientifiques sous la forme de compte-rendus.

Contact

Faculté de pharmacie

74, route du Rhin - CS 60024
67401 ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN
0368854110

Formulaire de contact

Responsable


Parcours : Réglementation et droits pharmaceutiques (RDP)